Infarmed alerta para risco de embolia pulmonar

Tais resultados preliminares revelaram um aumento do risco de embolia pulmonar em pacientes que tomaram 10 mg de tofacitinib duas vezes ao dia, indica o Infarmed, que aconselha os doentes a não deixarem de tomar o medicamento antes de falar com o médico.

O organismo lembra que o fármaco está autorizado, na União Europeia, para o tratamento de adultos com artrite reumatoide moderada a grave, artrite psoriática e colite ulcerosa moderada a grave, dependendo dos casos a dosagem recomendada.

Por exemplo, enquanto para a artrite reumatoide e artrite psoriática a posologia aprovada é de cinco mg (duas vezes ao dia), para a colite ulcerosa o tratamento inicial é de 10 mg (duas tomas diárias).

Até que o estudo esteja concluído, o Infarmed recomenda aos profissionais de saúde que, no tratamento da artrite reumatoide com o produto tofacitinib, prescrevam apenas a dose de cinco mg, duas vezes ao dia, e que informem os doentes dos sintomas e da necessidade de estarem atentos.

A Pfizer, em articulação com a Agência Europeia do Medicamento, aconselhou, entretanto, os doentes a não interromperem o tratamento nem a alterarem a dose sem falar com o médico e a tomarem atenção a sintomas como dificuldades respiratórias, dor no peito ou na parte superior das costas, tosse com sangue, transpiração excessiva ou pele azulada.

Jornal Campeão das Províncias